【標(biāo) 題】：微分極譜伏安法測定水中氯化物
【作者單位】：山東濟寧東盛電子儀器有限公司
【內(nèi)容摘要】： 水中氯化物的電化學(xué)分析中應(yīng)用銀電極電解抓根法。汞電極法閉、旋轉(zhuǎn)銀盤電極法〔幻已做報導(dǎo)。我們用MP一1型溶出分析儀的銀棒電極組成三電極系統(tǒng)，在選定的實驗條件和支持電解質(zhì)底液中，水中的cl一產(chǎn)生一靈敏的極譜波。由此消除了因飽和甘汞參比電極組成三電極系統(tǒng)中其KCI的Cl一對水中抓化物測定的干擾。該方法簡便、靈敏、快速，實驗結(jié)果令人滿意。 1實驗部分 1.1儀器與試別 1.1.1溶出分析儀。三電極系統(tǒng):滴汞電極為工作電極，銀棒電極為參比電極，鉑電極為輔助電極。銀棒電極的前處理:將銀棒電極的銀棒浸人1:IHNO:溶液內(nèi)，待看到銀棒表面有小氣泡滋出，銀棒變成白色后立即取出，用二次
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微量元素分析儀，微量元素檢測儀，血鉛分析儀， 微分， 極譜， 伏安， 法測， 定水， 中氯， 化物
水中氯化物的電化學(xué)分析中應(yīng)用銀電極電解抓根法。汞電極法閉、旋轉(zhuǎn)銀盤電極法〔幻已做報導(dǎo)。我們用MP一1型溶出分析儀的銀棒電極組成三電極系統(tǒng)，在選定的實驗條件和支持電解質(zhì)底液中，水中的cl一產(chǎn)生一靈敏的極譜波。由此消除了因飽和甘汞參比電極組成三電極系統(tǒng)中其KCI的Cl一對水中抓化物測定的干擾。該方法簡便、靈敏、快速，實驗結(jié)果令人滿意。 1實驗部分 1.1儀器與試別 1.1.1溶出分析儀。三電極系統(tǒng):滴汞電極為工作電極，銀棒電極為參比電極，鉑電極為輔助電極。銀棒電極的前處理:將銀棒電極的銀棒浸人1:IHNO:溶液內(nèi)，待看到銀棒表面有小氣泡滋出，銀棒變成白色后立即取出，用二次去離子水沖洗干凈。將銀棒電極螺口端用接線夾連接于參比電極線上。 1.1.2試劑:lmg.nil一1抓標(biāo)準(zhǔn)溶液;。.lmol.L一1酒石酸鉀鈉溶液，lmol.L一1硝酸溶液，Zmof.L一1硝酸鉀溶液。以上試劑均為AR級，水為二次去離子水。 1.2分析方法 1.2.1標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制取25血電解杯，加抓標(biāo)準(zhǔn)液。0.05、0.10、0.15、0.20、0.25rnl，加去離子水補至10nil，各杯加人0.lmol.L一1酒石酸鉀鈉溶液0.snil、Zmol.L一1硝酸鉀溶液1.Onil，lmol.L一’硝酸溶液。.4ml，以去離子水定容至20耐。三電極系統(tǒng)，陽極化，二次微分，起始電壓一0.ZV，終止電壓+0.3V，輸出電壓SV，靈敏度loouA，敲擊延時4秒，掃描速度445mv·s一l，記錄十0.18V處峰高，并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。 1.2.2樣品測定吸取10.onil水樣，若水樣抓化物含量過高或過低可調(diào)整儀器靈敏度并重新制做標(biāo)準(zhǔn)曲線，按標(biāo)準(zhǔn)曲線計算結(jié)果。 2結(jié)果與討論 2.1實臉條件選擇 2.1.1三電極的選擇MP一1型溶出分析儀的功能分為溶出分析和極譜分析兩大類，其后者的三電極系指滴汞電極、飽和甘汞電極、鉑電極.銀棒電極經(jīng)渡汞膜后用于溶出分析法(見產(chǎn)品說明書)。用極譜法的三電極分析cl一時，由于飽和甘汞電極內(nèi)裝有飽和抓化鉀溶液，當(dāng)三電極擂人電解池，飽和甘汞電極中cl一可觸人測定液中，易造成極譜電流改變(見圖1)。現(xiàn)將飽和甘汞電極改用銀棒電極為參比電極組成三電極系統(tǒng)，做Cl一的極譜分析，呈現(xiàn)出良好的極譜電流波(見圖2)。從而消除了飽和氛化鉀溶液中cl一的影響。
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極譜儀，極譜分析儀
